Maladies neurologiques

On estime que 6,8 millions de personnes meurent chaque année des suites de troubles neurologiques et la proportion des personnes atteintes de ces troubles est proportionnelle au pourcentage de la population âgée de plus de 65 ans.

Or ce pourcentage augmente régulièrement et on estime qu’en France la tranche des 65 et plus représentera 17,8 % de la population en 2060.

Ce vieillissement de la population et la prévalence croissante des maladies neurologiques ont suscité un investissement massif des états dans la compréhension et la lutte contre les maladies du système nerveux avec des objectifs médicaux qui passent par la prévention, la prise en charge thérapeutique et la personnalisation médicale.

Faire face aux défis

Face à ses défis, l’Institut du cerveau, grâce à un écosystème unique alliant la recherche fondamentale et clinique, des plateaux technologiques à la pointe de l’innovation et un partenariat étroit avec l’entrepreneuriat, a la capacité d’appréhender de manière optimale la compréhension du système nerveux et la prise en charge thérapeutique de ses pathologies.

Les recherches menées à l’Institut du Cerveau ne portent que sur les maladies neurologiques chroniques, inflammatoires et traumatiques du système nerveux central, c’est-à-dire dont l’origine se situe dans le cerveau et la moelle épinière.

Néanmoins certaines de ses pathologies ont des conséquences sur le système nerveux périphérique en particulier sur la motricité, la sensibilité et parfois même à plus long terme sur les fonctions dites autonomes comme la respiration par exemple.

Les neuroscientifiques, les psychiatres et les neurologues travaillent ensemble pour mener des recherches d’envergure internationale, à la pointe de la technologie, afin de comprendre le cerveau sain et celui touché par la maladie et d’accélérer la mise à disposition de nouveaux traitements et dispositifs médicaux.

Maladies neurologiques rares

Une maladie est dite rare lorsqu’elle affecte moins d’une personne sur 2 000. Plus de 7 000 maladies rares — dont environ 800 neurologiques — sont décrites, et de nouvelles sont identifiées chaque semaine.

Ces pathologies sont caractérisées par une grande variété de signes cliniques qui diffèrent non seulement d’une maladie à l’autre, mais également entre deux patients atteints de la même maladie. Cette variabilité rend le diagnostic difficile, ce dernier intervenant en moyenne 5 ans après le début des symptômes dans 25 % des cas ; en particulier pour les pathologies non héréditaires, soit 20 % d’entre elles.