BRIGHT : Hétérogénéité, immunité et thérapie des tumeurs cérébrales

Porteur de projet, MD, PhD, MCU-PH, Responsable d'équipe, PI, Sorbonne Université, AP-HP

Porteur de projet, MD, PhD, MCU-PH, Responsable d'équipe, PI, Sorbonne Université, AP-HP

Présentation de l'équipe

Le laboratoire vise à comprendre les altérations génétiques et les modifications du microenvironnement tumoral au cours de l’évolution des tumeurs cérébrales, et à déterminer comment ces altérations influencent le comportement des tumeurs et leur réponse aux traitements, avec pour objectif d’améliorer les stratégies thérapeutiques.

Nos travaux de recherche s’articulent autour de trois axes principaux

Améliorer la compréhension de l’hétérogénéité tumorale afin de mieux prédire le pronostic des patients et la réponse de ces derniers aux traitements
Identifier et cibler les mécanismes sous-jacents à la résistance aux traitements dans les tumeurs cérébrales
Moduler les interactions entre les cellules tumorales et celles du microenvironnement afin d’optimiser de nouveaux traitements notamment d’immunothérapie.

Quelques projets phares de l’équipe

Étude intégrée de l’hétérogénéité des tumeurs cérébrales (glioblastomes, gliomes IDH-mutés, lymphomes cérébraux et tumeurs rares), combinant analyses multi-omiques (génétiques épigénétiques, transcriptomiques et histomiques) exploration des interactions avec le microenvironnement tumoral, et développement d’outils innovants en imagerie avancée et en intelligence artificielle (Porteurs : Agusti Alentorn, Franck Bielle, Francesca Branzoli, Khê Hoang-Xuan).
Caractérisation des mécanismes de résistance aux chimiothérapies et aux immunothérapies et développement de nouvelles stratégies thérapeutiques, notamment dans le glioblastome, visant à améliorer le pronostic des patients en utilisant des modèles de type lignées dérivées de patient, xénogreffes, tumoroïdes et organoïdes (Porteurs : Ahmed Idbaih, Isabelle Le Roux, Mehdi Touat, Maïté Verreault).
Étude des interactions entre les cellules tumorales et leur microenvironnement, en particulier les cellules myéloïdes, ainsi que des modifications épigénomiques, afin d’identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse aux inhibiteurs de l’IDH et de caractériser les synergies thérapeutiques. (Porteurs : Marc Sanson, Michel Mallat, Luis J. Castro-Vega).

Principales publications

2025

Kacimi S et al. Survival Outcomes Associated With First-Line Procarbazine, CCNU, and Vincristine or Temozolomide in Combination With Radiotherapy in IDH-Mutant 1p/19q-Codeleted Grade 3 Oligodendroglioma. J Clin Oncol . 2025 Jan 20;43(3):329-338.
Nichelli L et al. Incorporation of Edited MRS into Clinical Practice May Improve Care of Patients with IDH-Mutant Glioma. AJNR Am J Neuroradiol. 2025 Jan 8;46(1):113-120. doi: 10.3174/ajnr.A8413.
Hernández-Verdin I et al. Gut microbiome modulates the outcome in primary central nervous system lymphoma patients undergoing chemotherapy: An ancillary study from the BLOCAGE trial. Neuro Oncol. 2025 Sep 17;27(8):2090-2104.
Morfouace M, Bielle Fet al. Molecular analysis of adolescent and young adult high grade gliomas in the SPECTA-AYA study: Poorly characterised tumours with frequent germline alterations. Eur J Cancer. 2025 Jun 18;223:115493.

2024

Carpentier A et al. Repeated blood-brain barrier opening with a nine-emitter implantable ultrasound device in combination with carboplatin in recurrent glioblastoma: a phase I/II clinical trial. Nat Commun. 2024 Feb 23;15(1):1650.

2023

Di Stefano AL et al. In Vivo 2-Hydroxyglutarate Monitoring With Edited MR Spectroscopy for the Follow-up of IDH-Mutant Diffuse Gliomas: The IDASPE Prospective Study. Neurology. 2023 Jan 3;100(1):e94-e106. doi: 10.1212/
Salam R et al. Cellular senescence in malignant cells promotes tumor progression in mouse and patient Glioblastoma. Nat Commun. 2023 Jan 27;14(1):441. doi: 10.1038/s41467-023-36124-9.
Hernández-Verdin I et al. Molecular and clinical diversity in primary central nervous system lymphoma. Ann Oncol. 2023 Feb;34(2):186-199.
Lerond J, Mathon B, et al., Navarro V, Bielle F. Hippocampal and neocortical BRAF mutant non-expansive lesions in focal epilepsies. Neuropathol Appl Neurobiol. 2023 Oct;49(5):e12937.

2022

Verreault M et al. Identification of growth hormone receptor as a relevant target for precision medicine in low-EGFR expressing glioblastoma. Clin Transl Med. 2022 Jul;12(7):e939.