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Recherche, Science & Santé

Plusieurs jeunes du plus grand au plus petit
La recherche en neurosciences, tous concernés. Même les plus jeunes.
A l’occasion de la journée internationale de la jeunesse, l’Institut du Cerveau souhaite sensibiliser les plus jeunes aux enjeux individuels et sociétaux pour lesquels les 700 experts de l’institut se mobilisent chaque jour.
10.08.2018 Recherche, Science & Santé
Marc Sanson avec un microscope
Tumeurs cérébrales : A chaque variant génétique son sous-type de gliome
Une étude de l'équipe de Marc SANSON (APHP/Sorbonne Université) en collaboration avec l’équipe du Pr HOULSRON de l’Institute of Cancer Research (Royaume-Uni) met en évidence l’association spécifique de certains variants génétiques avec différents...
24.07.2018 Recherche, Science & Santé
cerveau
Identification de mutations récurrentes dans les gliomes de la ligne médiane
L’équipe de Marc Sanson (APHP/Sorbonne Université) à l’Institut du Cerveau – ICM a identifié des mutations récurrentes d’un gène particulier présent dans 20% des gliomes situés au niveau de la ligne médiane de l’encéphale et de la moelle.
19.07.2018 Recherche, Science & Santé
smiley
Comment notre humeur influence nos décisions
Nos choix diffèrent-ils selon notre humeur ? Une étude conduite par l’équipe de Mathias Pessiglione à l’Institut du Cerveau – ICM a identifié, grâce à une approche computationnelle, deux régions clés du cerveau intervenant dans les variations de l...
16.07.2018 Recherche, Science & Santé
image
La testostérone augmente la préférence des hommes pour les produits associés à un statut social élevé
Une étude récente conduite par une équipe de recherche réunie autour de Hilke Plassmann, professeure de neuroscience décisionnelle (INSEAD et Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière : Institut du Cerveau – ICM – Inserm / CNRS / Sorbonne...
12.07.2018 Recherche, Science & Santé
Expression du récepteur P2X7 autour des lésions amyloïdes dans le cerveau de patients atteints de maladie d'Alzheimer.
Un mécanisme immunitaire de la maladie d’Alzheimer mis en évidence !
Une étude conduite par Cécile Delarasse et ses collaborateurs à l’Institut du Cerveau montre le rôle délétère du récepteur P2X7 et l’effet bénéfique de son inactivation dans un modèle murin de plaques amyloïdes, une des lésions caractéristique de la...
10.07.2018 Recherche, Science & Santé
Gliome
Découverte d’un marqueur caractéristique d’un sous-type de tumeurs cérébrales
Une étude conduite par les équipes de Marc Sanson et Emmanuelle Huillard à l’Institut du Cerveau a identifié une mutation constante associée à un sous-type rare de tumeur cérébrale, les gliomes chordoïdes, jamais décrite dans aucun autre type de...
04.07.2018 Recherche, Science & Santé
neurone
Identification d’un mécanisme clé dans la paraplégie spastique héréditaire de type 11
Une étude conduite par le groupe de Frédéric Darios et Giovanni Stevanin dans l’équipe d’Alexis Brice à l’Institut du Cerveau – ICM met en évidence le rôle délétère sur les neurones de l’accumulation de certains lipides dans la paraplégie spastique...
02.07.2018 Recherche, Science & Santé
Parkinson : des troubles du contrôle des impulsions fréquents chez près de la moitié des patients traités
Parkinson : des troubles du contrôle des impulsions fréquents chez près de la moitié des patients traités
Une étude menée par des médecins et chercheurs de l’hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Sorbonne Université et du Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations, Inserm, a analysé les données d’une cohorte, coordonnée par l’AP-HP, de 400...
27.06.2018 Recherche, Science & Santé
ADN bleu
Découverte d’un nouveau gène responsable de dégénérescence fronto-temporale
Une étude conduite par les équipes d’Isabelle Le Ber et Charles Duyckaerts a permis d’identifier un nouveau gène impliqué dans les dégénérescence fronto-temporale. Cette découverte constitue une avancée pour le diagnostic de ces pathologies et pour...
19.06.2018 Recherche, Science & Santé
image
Des mutations mosaïques « cerveaux-spécifiques » dans des épilepsies focales associées à des malformations cérébrales
Une étude conduite par l’équipe de Stéphanie Baulac met en évidence, pour la première fois chez des patients atteints d’épilepsies focales associées à des malformations cérébrales, le développement d’une mutation du gène DEPDC5 présente uniquement au...
12.06.2018 Recherche, Science & Santé