Bienvenue sur l’espace « actualités » de notre site sur lequel vous trouverez l’ensemble des dernières publications concernant nos avancées en matière de recherche (Alzheimer, Parkinson, maladie de Charcot…), nos prochains rendez-vous, etc.
Une étude conduite par Claire Pujol (CNRS) et Giovanni Stevanin (INSERM / EPHE) à l’Institut du Cerveau, en collaboration avec le réseau international SPATAX, a permis de décrire de nouveaux mécanismes dysfonctionnels impliqués dans la paraplégie...
Une étude européenne conduite par Giulia Coarelli (Inserm) dans l’équipe d’Alexandra Durr (Sorbonne Université/APHP) et de Giovanni Stevanin (Inserm/EPHE) à l’Institut du Cerveau – ICM, met en évidence le lien entre certains symptômes parfois...
Dans la paraplégie spastique héréditaire de type 4, une étude conduite par l’équipe d’Alexandra Durr et Giovanni Stévanin à l’Institut du Cerveau – ICM montre l’influence de la forme de la mutation génétique à l’origine de la maladie et du sexe dans...
Une étude conduite par Amandine Duchesne de l’INRA Jouy-en-Josas dans l’Equipe de Didier Boichard et de Khalid Hamid El Hachimi de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière dans l’équipe d’Alexis Brice rapporte que les mutations du gène KIF1C...
Une étude conduite par le groupe de Frédéric Darios et Giovanni Stevanin dans l’équipe d’Alexis Brice à l’Institut du Cerveau – ICM met en évidence le rôle délétère sur les neurones de l’accumulation de certains lipides dans la paraplégie spastique...
Une publication récente de chercheurs de l'Institut du Cerveau sous la direction de Giovanni Stevanin (INSERM/EPHE) met en évidence l’effet de certaines mutations dans les paraplégies spastiques héréditaires. Elle souligne la nécessité de développer...
Une étude conduite par des chercheurs de l’Institut du Cerveau - ICM et de l’Université de Porto, et utilisant un kit de diagnostic révolutionnaire pour les paraplégies spastiques héréditaires, développé à l’Institut du Cerveau - ICM, révèle que de...
Une récente étude conduite par Frédéric Darios de l’équipe d’Alexis Brice à l’Institut du Cerveau, met en évidence l’importance d’une protéine, la spatacsine, touchée dans des pathologies comme les paraplégies spastiques héréditaires.
Les paraplégies spastiques héréditaires représentent un groupe hétérogène de pathologies et partagent des similitudes cliniques avec d’autres maladies neurodégénératives, dont la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Une équipe de l’Institut du Cerveau - ICM a mis en évidence que des mutations au sein d’un même gène, ALDH18A1, sont associées à plusieurs types de paraplégies spastiques héréditaires et à différents modes de transmission. De plus, les chercheurs ont...
Une équipe de recherche de l’Institut du Cerveau vient de participer à une étude internationale identifiant 18 nouveaux gènes impliqués dans les paraplégies spastiques héréditaires (PSH). Ce travail, publié le 31 janvier 2014 sur le site de la...
