Recherche, Science & Santé

La trisomie 21 est la première cause génétique de déficiences intellectuelles et, actuellement, la rééducation cognitive est la seule approche thérapeutique proposée aux patients. Un essai clinique de phase II conduit par une équipe internationale...

Le Pr. Adrian Isaacs, neuroscientifique au University College de Londres (UCL), était l'invité de l'Institut du Cerveau - ICM le 18 Avril 2016. A cette occasion, il parle de ses recherches sur le gène C9orf72 dont la mutation atypique est à l'origine...

A l’occasion de la journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP) ce mercredi 25 mai 2016, retrouvez notre dossier pour faire le point sur les recherches actuellement menées par nos équipes.

Robert Miller, Professeur à la School of Medicine & Health Sciences, était à l'Institut du Cerveau le 9 mai 2016. Il explique ses récentes recherches, au sujet du rôle des astrocytes dans le cerveau. Ces cellules du Système Nerveux Central (SNC)...

Une fraction importante des neurones hypothalamiques qui produisent l’orexine, un neuropeptide impliqué dans la régulation des rythmes veille-sommeil, disparait dans la maladie de Parkinson.

Un patient en état de mal épileptique, une crise d’épilepsie qui ne s’interrompt pas spontanément et qui perdure au delà de 5 minutes, doit être traité le plus rapidement possible sous peine de provoquer des dommages sur le cerveau.

Spécialiste de la génétique de l’épilepsie Stéphanie Baulac co-responsable de l’équipe « génétique et physiopathologie des épilepsies familiales » à l’Institut du Cerveau est lauréate d’un ERC Consolidator Grant.

L’Institut du Cerveau et la société pharmaceutique Clevexel Pharma, dirigée par Christian Bloy, viennent de signer un accord de partenariat afin de développer de nouvelles molécules de rupture contre les maladies du système nerveux central et plus...

Dans Nature Review Neurology, le Professeur Harald Hampel et le Docteur Simone Lista mettent en avant la nécessité d’affiner les critères diagnostiques du déficit cognitif léger (DCL) pour mettre en place des mesures préventives et endiguer la...

Evaluer la capacité de patients non communicants à comprendre le sens des mots en mesurant leur activité cérébrale, c'est le pari gagné par l'équipe de Lionel Naccache.

Le syndrome de CHARGE est une maladie génétique rare (1/10 000 naissances) causée par la mutation d’une copie du gène CHD7 aboutissant à de nombreuses malformations. Ce syndrome est notamment reconnu comme étant la cause majeure de la surdité et de...

Les tics sont les manifestations principales du syndrome de Gilles de la Tourette. Comment apparaissent-ils ? Pourquoi persistent-ils ? Yulia Worbe, dans l’équipe de Marie Vidailhet, et ses collaborateurs, ont montré que les patients atteints d’un...