Recherche, Science & Santé

Spécialiste de la génétique de l’épilepsie Stéphanie Baulac co-responsable de l’équipe « génétique et physiopathologie des épilepsies familiales » à l’Institut du Cerveau est lauréate d’un ERC Consolidator Grant.

L’Institut du Cerveau et la société pharmaceutique Clevexel Pharma, dirigée par Christian Bloy, viennent de signer un accord de partenariat afin de développer de nouvelles molécules de rupture contre les maladies du système nerveux central et plus...

Evaluer la capacité de patients non communicants à comprendre le sens des mots en mesurant leur activité cérébrale, c'est le pari gagné par l'équipe de Lionel Naccache.

Le syndrome de CHARGE est une maladie génétique rare (1/10 000 naissances) causée par la mutation d’une copie du gène CHD7 aboutissant à de nombreuses malformations. Ce syndrome est notamment reconnu comme étant la cause majeure de la surdité et de...

Les critères diagnostiques de la maladie d'Alzheimer évoluent. Le Professeur Bruno Dubois et le Professeur Harald Hampel, chercheurs à Sorbonne Université, à l'Institut du Cerveau, et à l’Institut de la Mémoire et de la Maladie d’Alzheimer (IM2A)...

Vendredi 22 avril à 22h25, ARTE diffuse le film de Cécile Denjean, « Déchiffrez la conscience : voyage dans l'étoffe de nos pensées », auquel a participé l'équipe de Paolo Bartoloméo, Laurent Cohen et Lionel Naccache.

"La tête au carré" sur France Inter accueille ce jeudi 14 avril Bernard Zalc, pour une émission dédiée à la myéline.

Une équipe coordonnée par le Pr Emmanuel Flamand-Roze de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP et chercheur à l’Institut du cerveau et de la Moelle épinière, a testé au Centre d’Investigation Clinique à l’Institut du Cerveau – ICM l’efficacité du...

A l’occasion de la journée Mondiale de la maladie de Parkinson le 11 Avril, l’Institut du Cerveau - ICM fait le point sur les dernières découvertes.

L’autisme touche 430 000 personnes en France dont 25 % d’enfants. Ce trouble envahissant du développement apparaît au cours de l’enfance et se caractérise par des difficultés à communiquer avec les autres et à développer des liens sociaux.

Les paraplégies spastiques héréditaires représentent un groupe hétérogène de pathologies et partagent des similitudes cliniques avec d’autres maladies neurodégénératives, dont la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Dans une forme rare et précoce de la maladie d’Alzheimer, les chercheurs de l’Institut du Cerveau – ICM ont montré, que, de façon surprenante, la connectivité entre les neurones augmente pendant la phase initiale de la maladie. Cette augmentation...