Bienvenue sur l’espace « actualités » de notre site sur lequel vous trouverez l’ensemble des dernières publications concernant nos avancées en matière de recherche (Alzheimer, Parkinson, maladie de Charcot…), nos prochains rendez-vous, etc.
Les ataxies spinocérébelleuses forment un groupe de maladies héréditaires très hétérogène, dans lesquelles on observe une dégénérescence du cervelet – région située à l’arrière du crâne qui joue un rôle essentiel dans le contrôle moteur. Les patients...
Depuis 2016, la Fondation Eliane et Gérard Pauthier (EGP), sous l’égide de la Fondation de France, soutient la recherche médicale en décernant chaque année un prix à un responsable d’équipe pour des travaux de recherche portant sur des thématiques...
Un essai clinique conduit par l’équipe du Professeur Alexandra Durr (Sorbonne Université. AP-HP) à l’Institut du Cerveau et à l’Hôpital Pitié-Salpêtrière AP-HP montre que malgré les espoirs soulevés ces dernières années, le riluzole n’améliore pas...
L’équipe « Développement du cerveau » dirigée par Bassem HASSAN à l’Institut du Cerveau publie aujourd’hui dans la prestigieuse revue « Cell Reports », un article scientifique qui revisite un des dogmes de la genèse des neurones dans le cervelet...
Une maladie est dite rare lorsqu’elle affecte moins d’une personne sur 2 000. Plus de 7 000 maladies rares – dont environ 800 neurologiques – sont décrites, et de nouvelles sont identifiées chaque semaine. Les maladies rares sont généralement sévères...
Les ataxies spinocérébelleuses font partie des maladies génétiques neurodégénératives du cervelet et du tronc cérébral qui entrainent de nombreux troubles moteurs, et dont la forme la plus connue est la SCA3 aussi appelée maladie de Machado-Joseph...
Une étude européenne conduite par Giulia Coarelli (Inserm) dans l’équipe d’Alexandra Durr (Sorbonne Université/APHP) et de Giovanni Stevanin (Inserm/EPHE) à l’Institut du Cerveau – ICM, met en évidence le lien entre certains symptômes parfois...
L’ataxie de Friedreich se caractérise, comme les autres types d’ataxie, par des troubles de l’équilibre et de la coordination. Des troubles cognitifs en lien avec l’atteinte du cervelet ont été rapportés, mais quels sont-ils exactement ? C’est la...
Une collaboration internationale a identifié des altérations du gène calpain-1, qui code pour la protéine calpaïne 1, chez 5 patients atteints d'ataxie progressive et issus de 4 familles affectées par l’ataxie cérébelleuse. Cette étude met en...
Giovanni Stevanin, chercheur à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, et ses collaborateurs ont identifié une mutation récurrente dans un nouveau gène responsable d’ataxie cérébelleuse qui code un canal calcique exprimé dans certains...
Plusieurs avancées majeures sur les “ataxies spinocérébelleuses” (ou SCA pour SpinoCerebellar Ataxia), marquent l’actualité scientifique de l’Institut du Cerveau – ICM en faisant l’objet de 2 publications dans Brain et d’une 3ème dans The American...
Le gène responsable d’une affection neurologique héréditaire touchant le cervelet, l’ataxie spinocérébelleuse de type SCA22 a été identifié par une équipe dirigée par Giovanni Stevanin (Unité Inserm 975 à l’Institut du Cerveau - ICM), en...
