Vanessa Batista Brochard est coordinatrice des Attaché⸱es de Recherche Clinique (ARC) au sein du Centre d’Investigation Clinique en neurosciences (CIC Neurosciences) de la Pitié-Salpêtrière dirigé par le Dr Céline LOUAPRE et situé au sein de l’Institut du Cerveau.
Les Centres d’Investigation Clinique (CIC) ont été créés à l’initiative de l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) avec pour objectif de coordonner les études portant sur l’Homme.
Le CIC Neurosciences à l’Institut du Cerveau dispose de personnels formés à la recherche clinique pour l’étude des maladies neurologiques et psychiatriques dans des conditions optimales de qualité, d’éthique et de sécurité. Il peut être sollicité par des médecins du Département Médico-Universitaire (DMU) de neurosciences, par les équipes de chercheurs de l’Institut du Cerveau ou des industriels du médicament.
Le CIC Neurosciences possède un fonctionnement de service hospitalier et regroupe aujourd’hui plus de 50 personnes, (médecins, infirmières, aide-soignants, neuropsychologues, techniciens de laboratoire, attachés de recherche clinique, personnel administratif). Il propose également une expertise en pharmacologie et en biostatistique.
Quelle est la fonction principale de l'attaché·e de recherche clinique ?
L’ARC est central dans la mise en place et le déroulement d’un essai clinique. Il apporte une expertise de logistique avant, pendant et après la prise en charge des participants. Il est l’interlocuteur principal des personnes incluses dans l’essai. Il les contacte, organise l’agenda et le déroulé des examens, leur explique l’objectif de l’étude, vérifie qu’ils ont signé un consentement et qu’il n’y a pas de raison de les exclure de l’essai.
L’ARC accompagne le participant tout au long de la journée dans les différentes plateformes où se déroulent les examens, compile et vérifie toutes les données cliniques et biologiques collectées au cours de la journée.
L’ARC est à l’interface entre le chercheur ou l’industriel, les médecins et les patients.
Quelle est votre fonction en tant que coordinatrice ?
Je participe à l’optimisation des activités de recherche dans le cadre des bonnes pratiques cliniques. J’assiste également aux différents comités internes permettant d’étudier la faisabilité des études en termes de moyens financiers, humains et techniques. Au quotidien, je gère le planning d’une équipe de 12 attachés de recherche clinique.
