Recherche, Science & Santé

L’Institut du Cerveau - ICM, dans le cadre de la recherche sur les maladies neurodégénératives, explore également des maladies rares et orphelines telles que les paraplégies spastiques héréditaires (PSH) , la Sclérose Latérale Amyothrophique (SLA)...

AETIONOMY a pour but d’organiser les données sur les démences pour développer de nouveaux médicaments et thérapies.

Une équipe de recherche de l’Institut du Cerveau vient de participer à une étude internationale identifiant 18 nouveaux gènes impliqués dans les paraplégies spastiques héréditaires (PSH). Ce travail, publié le 31 janvier 2014 sur le site de la...

Un article publié dans le prestigieux journal Brain par une équipe de l’Institut du Cerveau fait le lien entre les troubles du sommeil paradoxal et la maladie de Parkinson. Ces travaux ouvrent les possibilités de diagnostiquer de façon précoce le...

Etudier les grandes pathologies du système nerveux comme les démences (maladie d’Alzheimer, maladies à Prions et autres démences dégénératives), la pathologie de la substance de la substance blanche (sclérose en plaques), l’épilepsie, les pathologies...

Des travaux de chercheurs de l’Institut du Cerveau – ICM publiés ce mois-ci dans le journal Autophagy identifient les étapes précoces d’un mécanisme qui pourrait être responsable de la mort neuronale dans la maladie de Parkinson.

L’équipe de Mathias Pessiglione, de l’Institut du Cerveau, a montré que l’ hippocampe, siège cérébral de la mémoire épisodique, joue un rôle central dans la prise de décision, notamment parce qu’il permet aussi d’imaginer des événements futurs.

Ad Scientiam : une application sur Smartphone au service des malades, des cliniciens et de la recherche.

Interview Institut du Cerveau – ICM.

Des chercheurs de l’Institut du Cerveau – ICM viennent d’apporter un éclairage nouveau à la compréhension de la maladie des mouvements en miroir congénitaux.

En ce 17 novembre, journée mondiale de sensibilisation à l’épilepsie, l’Institut du Cerveau – ICM fait le point. En France, environ 500 000 personnes souffrent d’épilepsie. On distingue deux grands types de crises : les crises généralisées et les...

Le gène responsable d’une affection neurologique héréditaire touchant le cervelet, l’ataxie spinocérébelleuse de type SCA22 a été identifié par une équipe dirigée par Giovanni Stevanin (Unité Inserm 975 à l’Institut du Cerveau - ICM), en...