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Interview Institut du Cerveau – ICM.

En ce 17 novembre, journée mondiale de sensibilisation à l’épilepsie, l’Institut du Cerveau – ICM fait le point. En France, environ 500 000 personnes souffrent d’épilepsie. On distingue deux grands types de crises : les crises généralisées et les...

Des chercheurs de l’Institut du Cerveau – ICM viennent d’apporter un éclairage nouveau à la compréhension de la maladie des mouvements en miroir congénitaux.

Le gène responsable d’une affection neurologique héréditaire touchant le cervelet, l’ataxie spinocérébelleuse de type SCA22 a été identifié par une équipe dirigée par Giovanni Stevanin (Unité Inserm 975 à l’Institut du Cerveau - ICM), en...

Identification d’une zone du cerveau impliquée dans la conscience qui accompagne la perception visuelle de l’environnement. Ces travaux récents ont été menés à l’Institut du Cerveau - ICM en collaboration avec une équipe espagnole.

Un système de « vision sonore » permettant à des aveugles de naissance de percevoir les formes d’un visage, d’une maison, et même de lettres et de mots est mis au point par une équipe de l’Université Hébraïque de Jérusalem. Grâce à ce dispositif, les...

Interview Institut du Cerveau La dépression est une pathologie fréquente qui touche près de 3 millions de personnes en France. C’est un trouble mental complexe faisant intervenir plusieurs facteurs liés à hérédité, à la biologie, aux évènements de la...

Ce 17 novembre, journée mondiale de sensibilisation à l’épilepise.

A l’occasion de la nouvelle campagne de sensibilisation. L’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière vous présente ses travaux de recherche sur la maladie d’alzheimer.

Ce 25 septembre : Journée Internationale de Sensibilisation à l’ataxie A cette occasion une journée d’échanges a eu lieu dans l’auditorium de l’Institut du Cerveau. Cet événement, entièrement dédié à l’ataxie, organisé par les associations CSC1...

Identification du gène responsable de l’hémiplégie alternante de l’enfant : un exemple de collaboration internationale aboutissant à une avancée biomédicale majeure pour une maladie orpheline.