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En 2023, l’équipe du Professeur Fanny Mochel (AP-HP, Sorbonne Université), chercheuse à l’Institut du Cerveau montrait que la prise quotidienne de leriglitazone permettait de réduire la progression de la myélopathie des patients atteints d...
La leucodystrophie métachromatique est une maladie génétique rare qui affecte principalement les jeunes enfants, et se traduit par des symptômes neurologiques sévères accompagnés d’une perte des capacités motrices et intellectuelles. À l’Institut du...
