Pour sa 15e édition, le Petit-déjeuner Art-Science de l’Institut du Cerveau a réuni, le 21 octobre 2026, au Grand Café du Grand Palais chercheurs et chercheuses, artistes et mécènes avec pour fil rouge la transmission. Par la mise en lumière des perspectives de la recherche sur les maladies neurogénétiques et le dévoilement de créations artistiques originales de l’artiste C.B. Evans inspirées de son dialogue avec la Pr Alexandra Durr, la matinée a rappelé l’importance d’une mobilisation collective et permanente pour faire avancer la recherche. 840 000 euros ont généreusement été promis par les invités.
La transmission, un enjeu scientifique et humain
Créé en 2011 sous l’impulsion de François Henrot, grand donateur et membre du Comité de Campagne de l’Institut du Cerveau, le Petit-déjeuner Art-Science est devenu au fil des ans un rendez-vous incontournable pour la communauté de soutien de l’Institut. Animée cette année par la journaliste et animatrice de télévision Églantine Éméyé, cette 15e édition a exploré ce que nous héritons de nos parents, ce que nous transmettons à nos enfants et ce que la recherche peut changer pour les familles confrontées à une maladie neurogénétique.
Vos dons, ce sont des graines d'espérance pour la génération de vos enfants, et peut-être même pour la vôtre.
Cette ambition était au cœur du propos de la Pr Alexandra Durr, neurogénéticienne et cheffe d’équipe à l’Institut du Cerveau, dont les recherches visent à comprendre les mécanismes des maladies neurodégénératives d’origine génétique pour développer de nouvelles approches thérapeutiques.
Comprendre comment le cerveau résiste à la maladie pour mieux la prévenir
Pourquoi certaines personnes porteuses d’une anomalie génétique dès leur naissance ne développent-elles des symptômes que plusieurs décennies plus tard ? C’est l’une des questions centrales des recherches menées par la Pr Alexandra Durr. Dans certaines maladies héréditaires, comme la maladie de Huntington, une affection neurodégénérative héréditaire qui touche environ 6 000 personnes en France et provoque des troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques, les premiers symptômes peuvent apparaître à 40, 50 ou 60 ans. Pendant toutes les années qui précèdent, le cerveau parvient à compenser, au moins en partie, les conséquences de l’anomalie génétique. Comprendre ces mécanismes naturels de compensation pour prolonger la phase asymptomatique de la maladie et développer une médecine préventive constituent ainsi un enjeu majeur
La thérapie génique, une perspective prometteuse pour les personnes atteintes d’une maladie neurogénétique
Avec son équipe, la Pr Alexandra Durr explore notamment une nouvelle stratégie contre la maladie de Huntington. Alors que certaines approches cherchent à diminuer la production de la protéine impliquée dans la maladie, son équipe étudie la possibilité de restaurer sa fonction. Pour cela, les scientifiques travaillent sur des vecteurs viraux modifiés, capables d'acheminer un matériel génétique thérapeutique vers les cellules ciblées du cerveau. Ces recherches, encore expérimentales, représentent un défi scientifique et technologique majeur. Elles poursuivent un objectif essentiel : agir sur les mécanismes biologiques de la maladie suffisamment tôt pour retarder l’apparition des symptômes.
Quand l’art donne une autre dimension à la recherche
Pour la Pr Stéphanie Debette, directrice générale de l’Institut du Cerveau, l’art et la science partagent un même moteur : la créativité, indispensable pour explorer l’inconnu et faire émerger de nouvelles idées. Cette conviction nourrit l’ambition de l’Institut de développer des résidences artistiques favorisant des échanges durables entre artistes et chercheurs.
Faire dialoguer l'art et la science, c'était aussi une façon d'ouvrir davantage la recherche sur la société.
Cette année, l’artiste americano belge C.B. Evans a passé plusieurs semaines en immersion auprès des équipes de neurogénétique de l’Institut du Cerveau, notamment aux côtés de la Pr Alexandra Durr. Accompagnée par Rebecca Lamarche-Vadel, historienne de l’art et commissaire d’exposition, l’artiste a exploré une question profondément humaine : comment vivre avec l’incertitude inhérente au fait d’être porteur d’une anomalie génétique susceptible de provoquer une maladie des années plus tard ? De cette rencontre sont nées deux créations artistiques originales. La première, une performance musicale interprétée par la chorale VIP de l’école Gutenberg de Saint-Denis, a donné voix aux générations futures à travers la chanson You Are Not Alone, d’Olive, spécialement arrangée pour l’occasion par la compositrice et musicienne Sarah Mokrani. La seconde, un collage mêlant images scientifiques et photographies des répétitions de la chorale, propose une représentation poétique du temps, de la transmission et des futurs possibles. Ces œuvres mettent également en lumière une dimension essentielle du travail des équipes de l’Institut : l’attention portée aux patientes, patients et à leurs familles, bien au-delà du seul diagnostic et de la prise en charge médicale.
Derrière chaque maladie, des familles et des générations concernées
Cette réalité a pris une dimension particulièrement émouvante avec le témoignage de Geneviève Rogy, dont le mari est décédé de la maladie de Huntington.
« Derrière chaque mutation, chaque gène, chaque chose que je veux faire, il y a toujours une histoire de vie. » a commenté la Pr Alexandra Durr, neurogénéticienne et cheffe d'équipe à l'Institut du Cerveau. Le témoignage de Geneviève Rogy a rappelé combien les maladies génétiques bouleversent des générations entières et pourquoi le développement de traitements préventifs constitue un enjeu majeur pour nos sociétés. Touché par la réalité cruelle des maladies qui se transmettent, Olivier Goy, ambassadeur et membre du Comité de Campagne de l'Institut du Cerveau, lui-même atteint de la maladie de Charcot, a également pris la parole pour appeler les participantes et participants à soutenir les scientifiques pour offrir un espoir aux générations futures.
Une mobilisation exceptionnelle : plus de 840 000 euros pour la recherche
En clôture de l'événement, Serge Weinberg, président de l'Institut du Cerveau, a salué cette mobilisation et rappelé le rôle déterminant de la philanthropie dans la capacité de l'Institut à développer de nouveaux projets et à renforcer ses moyens scientifiques et technologiques. Face au vieillissement de la population et au poids croissant des maladies neurologiques et psychiatriques, cette mobilisation est plus que jamais essentielle pour accélérer les découvertes et faire émerger de nouvelles solutions thérapeutiques. La 15e édition du Petit-déjeuner Art-Science a ainsi illustré toute la force du modèle de l’Institut du Cerveau : réunir chercheurs et chercheuses, médecins, artistes, patientes, patients et mécènes autour d’une ambition commune, transformer les connaissances scientifiques en espoir concret pour les générations futures.
L’Institut du Cerveau exprime sa sincère reconnaissance Eglantine Emeyé et à Art Basel Paris pour leur soutien décisif à l’évènement.
Pour en savoir plus sur la maladie de Huntington
La maladie de Huntington
La maladie de Huntington, anciennement appelée chorée de Huntington, est une affection neurologique, rare et héréditaire décrite pour la 1ere fois par Georges Huntington, médecin généraliste en 1872. Elle se manifeste à l’âge adulte par des troubles...
Lire la suite
