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Les chercheurs de l'ICM mobilisés pour la SLA avec le ice bucket challenge

Publié le : 21/08/2014 Temps de lecture : 1 min
Les chercheurs de l'ICM mobilisés pour la SLA avec le ice bucket challenge
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Steven Spielberg, Justin Bieber, Bill Gates, Mark Zuckerberg, Oprah Winfrey, David Beckham… Ils sont des centaines de célébrités à avoir ces derniers temps relevé le «défi ALS», au départ américain et désormais mondial.

L’«ALS Ice Bucket Challenge» («Le défi du seau d’eau glacée») a pour but de sensibiliser et soutenir la recherche contre la Sclérose Latérale Amyotrophique-SLA, plus communément connue en France comme Maladie de Charcot.

 
Séverine Boillée, chercheur à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (Institut du Cerveau - ICM), avec les membres de son équipe (ici présents : Stéphanie Millecamps, Christian Lobsiger, Laura Chartier, Aude Chiot, François Salachas, Elisa Teyssou, Danielle Seilhean, Delphine Bohl, et Sophie Duffaure) impliqués dans la recherche sur la Maladie de Charcot (SLA), se mobilisent eux aussi pour le Ice Bucket Challenge.

 

Notre combat c’est la SLA

 

Ice Bucket Challenge à l'ICM - Notre combat c'est la SLA from Institut du Cerveau on Vimeo.

 

 

 

Vous pouvez également faire votre don sur le site de l’ARSLA ou sur le site de la Fondation Thierry Latran

 
La Sclérose Latérale Amyotrophique ou SLA touche environ 8 000 patients en France, ce qui en fait une maladie presque aussi fréquente que la sclérose en plaques, en termes d’incidence. Cependant il s’agit d’une maladie rare car sa progression est rapide chez la plupart des patients. Il s’agit d’une maladie neurodégénérative touchant les systèmes moteurs. La paralysie progressive est la conséquence d’une dégénérescence, c’est-à-dire d’une mort cellulaire des motoneurones, les cellules nerveuses qui commandent les muscles volontaires. Il s’agit d’une maladie incurable, dont on ne guérit pas aujourd’hui. Au sein de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (Institut du Cerveau - ICM), les chercheurs s’impliquent pour lutter contre cette maladie neurologique, comprendre les mécanismes de la maladie et trouver de nouveaux traitements.

 
Retrouvez ici une interview de François Salachas (coordonateur du centre de référence SLA) et Pierre-François Pradat, neurologues, praticiens hospitaliers dans le département des maladies du système nerveux de l’Hôpital de la Pitié Salpêtrière, et chercheurs de l’Institut du Cerveau - ICM, expliquant les traitements actuels et les avancées de la recherche.

 

 

Interview ICM : la SLA, F. Salachas & PF Pradat from Institut du Cerveau on Vimeo.

 

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