Olga CORTI

Biographie

Olga Corti a obtenu une licence en biologie à l'Université de Milan (1992). Elle a ensuite suivi un cursus en biologie moléculaire à l'Institut neurologique Carlo Besta (laboratoire de S. Di-Donato, 1990-1993). Elle a obtenu un doctorat en neurobiologie à l'Université Pierre et Marie Curie à Paris, après avoir mené des recherches dans le domaine de la thérapie génique expérimentale pour la maladie de Parkinson (laboratoire de J. Mallet, CNRS, 1994-1999 ; prix de thèse de la Société française des neurosciences). Après un post-doctorat consacré à l'exploration fonctionnelle de l'un des premiers gènes décrits comme responsable de formes familiales de la maladie de Parkinson (laboratoire d'A. Brice, Inserm, 2000-2003), elle a été recrutée comme chercheur senior à l'Inserm. Elle co-dirige actuellement l'équipe Physiopathologie moléculaire de la maladie de Parkinson à l'Institut du Cerveau.

Travaux de recherche

Olga Corti s'intéresse aux mécanismes pathologiques de la maladie de Parkinson, en particulier aux formes familiales de cette maladie, et notamment à la maladie de Parkinson liée au PRKN. Ses recherches combinent des approches complémentaires de biochimie et de biologie moléculaire et cellulaire avec des modèles de souris et des cellules dérivées de patients, y compris des neurones dérivés de cellules souches pluripotentes induites, afin d'étudier l'impact des mutations de la maladie de Parkinson sur le contrôle de la qualité et la fonction mitochondriale, la vulnérabilité cellulaire au stress et l'immunité innée.

Principales publications

• Jacoupy M, Hamon-Keromen E, Ordureau A, Erpapazoglou Z, Coge F, Corvol JC, Nosjean O, Mannoury la Cour C, Millan MJ, Boutin JA, Harper JW, Brice A, Guedin D, Gautier CA, Corti O. L'ubiquitine ligase Parkin, pilotée par la kinase PINK1, favorise l'importation des protéines mitochondriales par la voie de la préséquence dans les cellules vivantes. Sci Rep. 2019 Aug 14;9(1):11829. doi : 10.1038/s41598-019-47352-9.
• Bonello F, Hassoun SM, Mouton-Liger F, Shin YS, Muscat A, Tesson C, Lesage S, Beart PM, Brice A, Krupp J, Corvol JC, Corti O. LRRK2 impairs PINK1/Parkin-dependent mitophagy via son activité kinase : pathologic insights into Parkinson's disease. Hum Mol Genet. 2019 15 mai;28(10):1645-1660. doi : 10.1093/hmg/ddz004.
• Mouton-Liger F, Rosazza T, Sepulveda-Diaz J, Ieang A, Hassoun SM, Claire E, Mangone G, Brice A, Michel PP, Corvol JC, Corti O. La déficience en parkine module l'activation de l'inflammasome NLRP3 en atténuant une boucle de rétroaction négative dépendante de l'A20. Glia. 2018 ; 66(8):1736-1751. doi : 10.1002/glia.23337.
• Gautier CA, Erpapazoglou Z, Mouton-Liger F, Muriel MP, Cormier F, Bigou S, Duffaure S, Girard M, Foret B, Iannielli A, Broccoli V, Dalle C, Bohl D, Michel PP, Corvol JC, Brice A, Corti O. L'interface réticulum endoplasmique-mitochondrie est perturbée chez les souris knockout PARK2 et les patients présentant des mutations PARK2. Hum Mol Genet. 2016;25(14):2972-2984. doi : 10.1093/hmg/ddw148.
• Lesage S, Drouet V, Majounie E, Deramecourt V, Jacoupy M, Nicolas A, Cormier-Dequaire F, Hassoun SM, Pujol C, Ciura S, Erpapazoglou Z, Usenko T,Maurage CA, Sahbatou M, Liebau S,Ding J, Bilgic B, Emre M, Erginel-Unaltuna N, Guven G, Tison F, Tranchant C, Vidailhet V, Corvol JC, Krack P, Leutenegger AL, Nalls MA, Hernandez DJ, Heutink P, J. Gibbs JR, Hardy J, Wood NW, Gasser T, Durr A, Deleuze JF,Tazir M, Destée A, Lohmann E, Kabashi E, Singleton A, Corti O*, Brice A* . La perte de la fonction VPS13C dans le parkinsonisme autosomique récessif provoque un dysfonctionnement mitochondrial et augmente la mitophagie dépendante de PINK1/Parkin. Am J Hum Genet 2016;98(3):500-13.